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Investigación en el FQyFBA

Fotodegradación de contaminantes emergentes. Mecanismo y cinética. Productos fotoquímicos. Evaluación de la citotoxicidad.

El grupo se centra en el estudio de la fotólisis directa y sensibilizada por irradiación solar UV-visible de productos farmacéuticos considerados como contaminantes emergentes, especialmente antibióticos, quimioterapéuticos y antiinflamatorios de uso masivo. Los experimentos se llevan a cabo en diferentes condiciones (concentración de oxígeno, pH, inhibidores de ROS) y mediante el uso de una amplia variedad de técnicas espectroscópicas estáticas y dinámicas con el fin de discernir la cinética de fotodegradación y el mecanismo involucrado en estos procesos fotoinducidos. Mediante el uso de técnicas cromatográficas como TLC, HPLC y GC-MS, los fotoproductos se separan e identifican. Los ensayos de viabilidad celular, como la captación de rojo neutro y la reducción metabólica de MTT, permiten la evaluación de la citotoxicidad de los fotoproductos generados sobre líneas celulares eucariotas sanas y enfermas. Los ensayos ecotoxicológicos como la prueba de Artemia sp permiten el estudio de la toxicidad de los fotoproductos en ambientes acuáticos naturales. Las pruebas microbiológicas como los antibiogramas y recuento de viables permiten evaluar la capacidad antimicrobiana de los antibióticos tras el proceso de irradiación sobre cepas bacterianas de importancia clínica. También se evalúa la influencia de agregados micelares en los procesos de fotodegradación de los fármacos.

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Efecto de la radiación solar sobre enzimas bioremediadoras. Evaluación del proceso fotodegradativo. Impacto sobre la estructura y actividad catalítica. Métodos de fotoprotección.

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El grupo investiga los procesos de fotodegradación de enzimas con posibles aplicaciones en la remediación biológica de contaminantes ambientales.

Los experimentos de fotólisis estacionaria y las técnicas de resolución temporal permiten dilucidar el mecanismo fotodegradativo, así como la participación del oxígeno molecular en los fotoprocesos.

La actividad enzimática se evalúa cuantitativamente antes y después de la fotólisis utilizando contaminantes ambientales polifenólicos como sustratos.

El uso de diferentes técnicas como la electroforesis SDS-PAGE y la espectroscopia IR y de dicroísmo circular permiten evaluar el efecto de la irradiación sobre la estructura de las enzimas.

También se evalúa la influencia de sistemas de nano-compartimentación e inmovilización enzimática sobre la fotodegradación y la actividad catalítica con el propósito de fotoproteger las enzimas.

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